甘肃白癜风微信交流群 https://m-mip.39.net/news/mipso_7585953.html医院消化内科正在承担肠内营养粉剂（AA）治疗成人活动期克罗恩病的多中心自身对照临床试验，该项目已经获得医院医学伦理委员会的审核通过。目前该项目的受试者招募工作正在进行。主要入选标准年龄18-55岁，性别不限；L1（回肠末端）/L3（回结肠）型克罗恩病患者（可以包括：顽固性的免疫抑制剂/激素/生物制剂治疗效果不好的，达不到临床缓解效果的患者、或伴有肠梗阻但是根据超声或磁共振证实不是纤维性梗阻的患者（炎症性狭窄的患者）、或伴有小的腹腔脓肿/瘘的患者）；克罗恩病活动指数（CDAI）评分≥；患者同意保证至少3个月内接受指定治疗，以及入组前1个月内和入组治疗3个月后进行肠镜检查；患者自愿签署知情同意书。主要排除标准有爱伦多过敏史或其他用药禁忌的病例；完全性机械性肠梗阻、胃肠道出血、严重腹腔感染；严重应激状态早期、休克状态；短肠综合征早期；高流量空肠瘘；持续严重呕吐、顽固性腹泻、严重小肠、结肠炎；重症糖尿病或糖代谢异常者；氨基酸代谢异常者；妊娠或哺乳期妇女；在过去1个月以内进行过与CD有关手术的病例或使用生物制剂（如英夫利昔单抗）进行治疗CD的病例，以及入组前2周内进行与CD有关的免疫抑制剂/抗生素治疗者；试验期间可能采取方案规定的禁止合并治疗（如其他肠内营养或药物治疗）者。受试者获益免费获得12周的肠内营养粉剂（爱伦多）药物治疗。联系方式有意向参与本研究的患者请联系：李老师*老师预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
